När vi hade varit hemma en stund så ringde dom från Radiumhemmet och sade att dom skulle lägga in Nefrostomi (pisspåse) på tisdag . . . så då mådde jag psykiskt dåligt resten av den dan och kräktes även lite.
På tisdagen beställde vi sjuktaxi till kl 11 så först hade jag strålning på behandlingsrum 3 kl 12 och efter det var vi till labben. Efter labben var det dags att lägga in den hemska Nefrostomin (pisspåsen) så vi skulle först till P51 där jag fick ett rum o dom mätte typ blodtryck, puls o tempen. Min puls var ganska hög men det är inte konstigt i ett sånt läge. Sen efter en stund körde dom ner mig till Akuta röntgen röd så där fick jag säkert ligga i en timme o vänta innan det blev min tur . . . dom bedövade med lokalbedövning i ryggen och jag tyckte även bedövningen gjorde ont så jag ryckte till . . tyckte även det var lite äckligt när dom la in nefrostomin ingen skön känsla direkt.
Jag kan ju även kissa på vanligt sätt så stomin skyddar bara den ena njuren för tumören trycker ju på urinledaren. Så tumören borde ju krympa när man får strålning o cellgift. Dom hittade ju inget i urinblåsan när dom gjorde undersökningen i narkos men dom såg ju tidigare på magnetkameran och datortomografin att det gick upp mot urinblåsan.
Efter att dom var klara med den så körde dom upp mig till P51 där jag fick va kvar i många timmar. Fick även träffa en läkare som sade att jag kunde sova över men jag sade att jag vill åka hem om det inte är av medicinska skäl att jag trivs bäst i hemmamiljö. För det hade ju inte heller varit där jag låg som jag hade övernattat i så fall utan jag hade blivit flyttad till en vårdavdelnng . . . dom tänkte mera på min behandling jag skulle ha dan efteråt med cytostatika och strålning men jag valde att åka hem. Sjukhusmiljö är så tråkig o så sover man sämre där o mår heller inte bra av att va inlagd. Kräktes även en gång när jag låg på avdelningen så jag fick sen Primperan intravenöst.
Tycker nefrostomin känns hemsk, bökig och obekväm och det stramar lite på ryggen för att inte tala som sladden som dinglar ner och att man måste ha en stomipåse med urin runt benet. Känns som att jag aldrig vänjer mig vid nåt så otymplig o det känns inte heller fräscht.
Vi åkte hem från P51 ca 19:45 så då beställde vi en sjuktaxi och åkte hem . . . vi hann bara hem så kräktes jag lite igen på grund av allt.
I morse hade vi beställt sjuktaxi till kl 06:30 men idag gick det snabbt till Solna för det var ingen rusning många var väl lediga idag. Så när vi kom fram till Radiumhemmet så tog jag mina tabletter som ska tas ca 1 timme före cellgiftet så jag tog 1 tablett Ondamestron 8 mg och 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Jag skulle även väga mig före o mäta upp allt jag kissar ut även det som kommer i stomipåsen. Jag fick först koksalt sen satte dom in Cisplatin (Cellgift) och efter det var det igen dags för koksalt. Så när det var klart så plåstrade dom om PICC -line o så skulle jag väga mig igen. Så vi var klara just före kl 14.
Efter det var det dags för strålning på behandlingsrum 3 så när vi var klara med strålningen så skulle vi upp till P51 så dom kunde kolla att nefrostomin funkar som den ska. SÅ vi var klara i Solna ca 15:15 så efter det beställde vi en sjuktaxi o åkte hem.
I morron när jag kliver upp så måste jag ta 1 tablett Ondamestron 8 mg och 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Man måste ta dom dag 2 när man har fått cellgift. På juldagen dag 3 så måste jag ta 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten.
Nu är jag ledig från behandlingar i 3 dagar så på söndag är det igen dags för strålning så då har dom igen lite extra öppet på grund av julen.
Önskar ALLA en God Jul!
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar