På måndagen var det dags för strålbehandling nr 9 så då hade jag beställt sjuktaxi till kl 06:45 eftersom man var lite osäker på trafiken. Så jag kom dit lite väl tidigt för det var ju ingen rusning i trafiken direkt. Jag hade tid för strålning i Solna på behandlingsrum 3 kl 8. Efter det beställde jag en sjuktaxi och så åkte jag hem.
Sen var jag hemma en stund. Skulle till Distrikssköterskan på Brandbergens vårdcentral kl 15:15 när hon skulle lägga om nefrostomin.
Tycker nefrostomin (pisspåsen) stör mycket min vardag. Jag är så känslig och tycker det är äckligt att tömma påsen. Sover sämre pga den och så har jag ont i uttaget på ryggen. Uttaget måste även plåstras om med typ plastfilm då man ska duscha så det är jättejobbigt.
På tisdagen beställde vi sjuktaxi till kl 8 till Solna så först var det strålning i behandlingsrum 3 kl 9:15 och efter det skulle jag till labben o ta blodprov. Tyckte dom fick sticka fler gånger den här gången innan dom lyckades. Först i armvecket på vänster arm, sen på högra handen så venen gick sönder o jag fick ett blåmärke. Sen tog hon ett rör i högra långfingret o det andra röret i vänstra långfingret.
Efter det beställde vi sjuktaxi och åkte hem. Spydde igår på kvällen och innan jag skulle lägga mig, så det var inte så bra.
I morse hade vi beställt sjuktaxi till kl 7 så det gick snabbt till Solna idag när det inte var nån rusningstrafik. Jag tog mina tabletter före som jag ska ta ca 1 timme före cellgiftet så jag tog 1 tablett Ondamestaron 8 mg och 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Så jag hade tid på behandlingavdelning P53 kl 8 på Radiumhemmet på Karolinska i Solna. Jag skulle även väga mig före o mäta upp allt jag kissar ut och även det som kommer i stomipåsen. Skulle även skriva upp hur mycket jag dricker.
Jag berättade om hur jag mådde igår o sa att jag inte tycker Primperan har så bra effekt. Jag har visserligen fått en ersättningsprodukt till den som heter Metoclopramide Orifarm 10 mg eftersom Primperan var slut på alla apotek. Så då ringde hon läkaren så jag skulle få utskrivet Emend så min sambo gick o hämtade ut dom på apoteket. Dom är jättedyra för bara tre piller men jag har kommit upp i 75 % på högkostnadsskyddet så jag har ca 400 kr att betala i mediciner så blir den gratis sen. Så då har jag frikort 1 år framåt från första köpet av receptbelagda saker.
Fick även ett nytt schema för vilka piller jag ska ta i samband med cytostatika (cellgift) men idag fick jag ta enligt det gamla förutom att jag tog en kapsel Emend 125 mg när jag fick dom. Så om jag behöver kan jag även ta 1 tabl Ondamsetron 8 mg till natten men just nu ser det ut som att jag inte kommer att behöva ta den.
Så här ser mitt nya pilllerschema ut:
Dag 1 = första behahandlingsdagen
Tag följande mediciner en timme före behandlingen:
Kapsel Emend 125 mg, 1 kapsel
Tabl Ondamsetron 8 mg, 2 tabletter ev. 1 tablett
Tabl Betapred 0,5 mg, 24 tabletter
Tabl Ondamsetron 8 mg, 1 tablett till natten (den är mera vid behov)
Dag 2
Tag följande mediciner på morgonen:
Kapsel Emend 80 mg, 1 kapsel
Tabl Ondamsetron 8 mg, 1 tablett
Tabl Betapred 0,5 mg, 8 tabletter
Dag 3
Tag följande läkemedel på morgonen:
Kapsel Emend 80 mg, 1 kapsel
Tablett Betapred 0,5 mg, 8 tabletter
Dag 4
Tablett Betapred 0,5 mg, 8 tabletter på morgonen
Så först la hon om min PICC -line o sen fick jag saltlösning som skulle droppa i ca 2 timmar. Efter det var det dags för Cisplatin (cellgift) nr 3 så det tog väl lite över en timme o när det var slut så var det igen dags för koksalt i ca 2 timmar. När det var klart så skyddade hon min PICC -line och plastade in den. Sen skulle jag väga mig. Vi var väl klara på P53 ca 13.50.
Efter det var det dags för strålning nr 11 på behandlingsrum 3. Så vi var väl klara i Solna ca 14:20 så då beställde vi efter en sjuktaxi och åkte hem. Taxin körde ut på Essingeleden så just före Årstaberg blev det stopp i trafiken på grund av en trafikolycka i Södra länken. Så det gick i snigelfart så maxhastigheten då var under 30 km/h, så vi var hemma just efter kl 15:30.
Nu är jag ledig från behandlingar i 4 dar så det är skönt. Nästa vecka är det behandlingar måndag - fredag för då har dom extra öppet på trettondagen fast det är en röd dag.
Önskar alla ett Gott Nytt År!
onsdag 30 december 2015
onsdag 23 december 2015
Behandlingar vecka 52
På måndagen var det dags för strålbehandling nr 5 så vi hade beställt sjuktaxi till kl 11:30 och jag hade tid för strålning på behandlingsrum 3 kl 12:30. Efter det åkte vi hem.
När vi hade varit hemma en stund så ringde dom från Radiumhemmet och sade att dom skulle lägga in Nefrostomi (pisspåse) på tisdag . . . så då mådde jag psykiskt dåligt resten av den dan och kräktes även lite.
På tisdagen beställde vi sjuktaxi till kl 11 så först hade jag strålning på behandlingsrum 3 kl 12 och efter det var vi till labben. Efter labben var det dags att lägga in den hemska Nefrostomin (pisspåsen) så vi skulle först till P51 där jag fick ett rum o dom mätte typ blodtryck, puls o tempen. Min puls var ganska hög men det är inte konstigt i ett sånt läge. Sen efter en stund körde dom ner mig till Akuta röntgen röd så där fick jag säkert ligga i en timme o vänta innan det blev min tur . . . dom bedövade med lokalbedövning i ryggen och jag tyckte även bedövningen gjorde ont så jag ryckte till . . tyckte även det var lite äckligt när dom la in nefrostomin ingen skön känsla direkt.
Jag kan ju även kissa på vanligt sätt så stomin skyddar bara den ena njuren för tumören trycker ju på urinledaren. Så tumören borde ju krympa när man får strålning o cellgift. Dom hittade ju inget i urinblåsan när dom gjorde undersökningen i narkos men dom såg ju tidigare på magnetkameran och datortomografin att det gick upp mot urinblåsan.
Efter att dom var klara med den så körde dom upp mig till P51 där jag fick va kvar i många timmar. Fick även träffa en läkare som sade att jag kunde sova över men jag sade att jag vill åka hem om det inte är av medicinska skäl att jag trivs bäst i hemmamiljö. För det hade ju inte heller varit där jag låg som jag hade övernattat i så fall utan jag hade blivit flyttad till en vårdavdelnng . . . dom tänkte mera på min behandling jag skulle ha dan efteråt med cytostatika och strålning men jag valde att åka hem. Sjukhusmiljö är så tråkig o så sover man sämre där o mår heller inte bra av att va inlagd. Kräktes även en gång när jag låg på avdelningen så jag fick sen Primperan intravenöst.
Tycker nefrostomin känns hemsk, bökig och obekväm och det stramar lite på ryggen för att inte tala som sladden som dinglar ner och att man måste ha en stomipåse med urin runt benet. Känns som att jag aldrig vänjer mig vid nåt så otymplig o det känns inte heller fräscht.
Vi åkte hem från P51 ca 19:45 så då beställde vi en sjuktaxi och åkte hem . . . vi hann bara hem så kräktes jag lite igen på grund av allt.
I morse hade vi beställt sjuktaxi till kl 06:30 men idag gick det snabbt till Solna för det var ingen rusning många var väl lediga idag. Så när vi kom fram till Radiumhemmet så tog jag mina tabletter som ska tas ca 1 timme före cellgiftet så jag tog 1 tablett Ondamestron 8 mg och 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Jag skulle även väga mig före o mäta upp allt jag kissar ut även det som kommer i stomipåsen. Jag fick först koksalt sen satte dom in Cisplatin (Cellgift) och efter det var det igen dags för koksalt. Så när det var klart så plåstrade dom om PICC -line o så skulle jag väga mig igen. Så vi var klara just före kl 14.
Efter det var det dags för strålning på behandlingsrum 3 så när vi var klara med strålningen så skulle vi upp till P51 så dom kunde kolla att nefrostomin funkar som den ska. SÅ vi var klara i Solna ca 15:15 så efter det beställde vi en sjuktaxi o åkte hem.
I morron när jag kliver upp så måste jag ta 1 tablett Ondamestron 8 mg och 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Man måste ta dom dag 2 när man har fått cellgift. På juldagen dag 3 så måste jag ta 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten.
Nu är jag ledig från behandlingar i 3 dagar så på söndag är det igen dags för strålning så då har dom igen lite extra öppet på grund av julen.
Önskar ALLA en God Jul!
När vi hade varit hemma en stund så ringde dom från Radiumhemmet och sade att dom skulle lägga in Nefrostomi (pisspåse) på tisdag . . . så då mådde jag psykiskt dåligt resten av den dan och kräktes även lite.
På tisdagen beställde vi sjuktaxi till kl 11 så först hade jag strålning på behandlingsrum 3 kl 12 och efter det var vi till labben. Efter labben var det dags att lägga in den hemska Nefrostomin (pisspåsen) så vi skulle först till P51 där jag fick ett rum o dom mätte typ blodtryck, puls o tempen. Min puls var ganska hög men det är inte konstigt i ett sånt läge. Sen efter en stund körde dom ner mig till Akuta röntgen röd så där fick jag säkert ligga i en timme o vänta innan det blev min tur . . . dom bedövade med lokalbedövning i ryggen och jag tyckte även bedövningen gjorde ont så jag ryckte till . . tyckte även det var lite äckligt när dom la in nefrostomin ingen skön känsla direkt.
Jag kan ju även kissa på vanligt sätt så stomin skyddar bara den ena njuren för tumören trycker ju på urinledaren. Så tumören borde ju krympa när man får strålning o cellgift. Dom hittade ju inget i urinblåsan när dom gjorde undersökningen i narkos men dom såg ju tidigare på magnetkameran och datortomografin att det gick upp mot urinblåsan.
Efter att dom var klara med den så körde dom upp mig till P51 där jag fick va kvar i många timmar. Fick även träffa en läkare som sade att jag kunde sova över men jag sade att jag vill åka hem om det inte är av medicinska skäl att jag trivs bäst i hemmamiljö. För det hade ju inte heller varit där jag låg som jag hade övernattat i så fall utan jag hade blivit flyttad till en vårdavdelnng . . . dom tänkte mera på min behandling jag skulle ha dan efteråt med cytostatika och strålning men jag valde att åka hem. Sjukhusmiljö är så tråkig o så sover man sämre där o mår heller inte bra av att va inlagd. Kräktes även en gång när jag låg på avdelningen så jag fick sen Primperan intravenöst.
Tycker nefrostomin känns hemsk, bökig och obekväm och det stramar lite på ryggen för att inte tala som sladden som dinglar ner och att man måste ha en stomipåse med urin runt benet. Känns som att jag aldrig vänjer mig vid nåt så otymplig o det känns inte heller fräscht.
Vi åkte hem från P51 ca 19:45 så då beställde vi en sjuktaxi och åkte hem . . . vi hann bara hem så kräktes jag lite igen på grund av allt.
I morse hade vi beställt sjuktaxi till kl 06:30 men idag gick det snabbt till Solna för det var ingen rusning många var väl lediga idag. Så när vi kom fram till Radiumhemmet så tog jag mina tabletter som ska tas ca 1 timme före cellgiftet så jag tog 1 tablett Ondamestron 8 mg och 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Jag skulle även väga mig före o mäta upp allt jag kissar ut även det som kommer i stomipåsen. Jag fick först koksalt sen satte dom in Cisplatin (Cellgift) och efter det var det igen dags för koksalt. Så när det var klart så plåstrade dom om PICC -line o så skulle jag väga mig igen. Så vi var klara just före kl 14.
Efter det var det dags för strålning på behandlingsrum 3 så när vi var klara med strålningen så skulle vi upp till P51 så dom kunde kolla att nefrostomin funkar som den ska. SÅ vi var klara i Solna ca 15:15 så efter det beställde vi en sjuktaxi o åkte hem.
I morron när jag kliver upp så måste jag ta 1 tablett Ondamestron 8 mg och 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Man måste ta dom dag 2 när man har fått cellgift. På juldagen dag 3 så måste jag ta 16 tabletter Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten.
Nu är jag ledig från behandlingar i 3 dagar så på söndag är det igen dags för strålning så då har dom igen lite extra öppet på grund av julen.
Önskar ALLA en God Jul!
lördag 19 december 2015
Behandlingar vecka 51
I onsdags drog strålbehandlingen igång så vi hade beställt sjuktaxi till kl 9:30 och vi hade tid på Strålbehandlingen på Radiumhemmet på Karolinska i Solna kl 10:30. Så först fick vi prata med en sjuksköterska på strålningen o sen så fick jag gå in i behandlingsrum 3 så dom tog först några röntgenbilder o sen stråla dom . . . själva strålningen går fort. Dom har märkt ut tre ställen som den strålar på. Själva strålningen känns ingenting, men man kan ju få bieffekter av den sen som inte är så roliga.
Efter att vi var klar på strålningen så gick vi till labben för jag skulle ta blodprov och efter det gick jag o hämtade ut medicin som jag behöver i samband med cytostatika (cellgift).
Efter det var det massor av dödtid för jag skulle till Dietisten först kl 15 så då gick vi till Bistron på huvudbyggnaden vid Karolinska Universitetssjukhuset så jag åt plättar med hallonsylt o grädde o drack färsk juice till.
När vi var hos Dietisten så ringde min kontaktsjuksköterska o säger att jag måste lägga in en nefrostomipåse för att skydda mina njurar när jag får cytostatika för att inte mina njurar ska ta skada. För mina njurvärden ökar. Dom nämnde om det redan förra veckan när min läkare ringde mig på torsdag morgon 10 december så då fick jag en tid på ultraljud samma dag till röntgenläkare för att dom skulle se om njurarna hade ändrats. Så läkaren ringde då även mig på fredag eftermiddag o pratade om nefrostomin men dom såg inga ändringar på röntgen men ville att jag skulle ta nya blodprover. Så nefrostomin får mig att må jättedåligt psykiskt o ännu mer saker som stör min vardag. Så den måste jag då ha tills min cytostatika behandling är helt klart.
SÅ jag mår jättedåligt på grund av det. Så jag kommer väl inte heller att kunna ligga på spikmattan när jag får den. Just nu tycker jag att spikmattan även känns lite smärtlindrande och skönt att ligga på en stund på kvällen o även innan jag lägger mig innan medicinen ger effekt.
Dietisten skrev även ut näringsdrycker åt mig ett kosttillägg som dom kallar det som kostar 300 kr med leverans till dörren. Så det är:
Fresbuin Protein Energy så den tog jag i två olika smaker 20 burkar smultron o 12 burkar tropisk frukt. Dom innehåller 300 kcal/200 ml 20 g protein.
Resource Protein så den tog jag i två olika smaker 8 burkar Aprikos o 8 burkar jordgubb. Dom innehåller 250 kcal/200 ml 18,8 g protein.
Fortimel Compact Protein tog jag i två olika smaker 8 burkar banan och 8 burkar Periska/mango. Dom innehåller 300 kcal/125 ml 18 g protein.
Men hon vill inte att jag ska ta dom när jag mår illa för dom vill inte att man ska förknippa deras näringsdrycker med illamående.
Så dietisten lade in en beställning på dom o så fick jag även med 2 drycker hem en smultron o en Aprikos. Diesten skulle väl även boka in mig på sjukgymnastik för dom är ju specialister på min sjukdom där med den typen av sjukgymnastik. Ryggvärken har blivit lite bättre men man får ju avboka om man känner att man mår illa eller nåt o inte orkar men skadar ju inte om man mår något så när.
När vi var klara hos dietisten beställde vi sjuktaxi och åkte hem. När vi hade varit hemma i ca en timme kräktes jag för jag mådde så psykiskt dåligt av den där hemska kisspåsen som jag ska få så jag kommer att känna mig som en åldring på hemmet. Hade även värk i ryggen.
På torsdag var det då dags för första Cytostatikabehandlingen (cellgift) så vi hade beställt sjuktaxi till kl 6:30 o vi hade tid på Radiumhemmet på P53 kl 8. Ca en timme före behandlingen så skulle jag ta 1 tabl Ondamestron 8 mg och 16 tabl Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Jag fick turen att ligga i rum 8 så då fick vi ett rum för oss själva. Dom började med att lägga in koksalt o så skulle man mäta upp allt man kissar ut o skriva upp. När koksaltet var klart så satte dom in Cisplatin (cellgift) men dom gav bara 75 % av det på grund av mina njurvärden. SÅ det tog kanske ca en timme sen när det var klart så var det dags för koksalt igen. Efter att jag var klar med koksaltet så lade dom om min PICC -line och så gick vi till Strålbehandlingen så nu skulle jag till behandlingsrum 5 så jag fick göra självincheckning idag. Så jag hann bara sitta ner en stund så blev jag inropad. Så strålningen gick ganska fort. Så efter det beställde vi sjuktaxi och åkte hem. Känner att ryggen känns bättre nu vet inte då om det är tillfälligt eller om det så smått börjar avta.
När vi kom hem var vi bara hemma en stund och sen så åkte vi till Port 73 i Haninge.
Sen åt vi på ChopChop på Port 73 så jag åt stekta nudlar med Thai beef så jag blev lite förvånad över mig själv att jag hade så bra matlust efersom den inte varit så bra på sista tiden. Jag åt upp allt.
När jag klev upp igår så måsta jag ta tabletter för dag 2 efter cytostatika så jag skulle ta 1 tabl Ondamestron 8 mg och 16 tabl Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Igår var det igen dags för strålning så då hade vi beställt sjuktaxi till 13:15 och jag hade tid på Strålningen på Radiumhemmet i Solna kl 14:15 men igår var dom lite över en halvtimme försenad. Så jag fick även tiderna för nästa vecka. Hade även igår behandlingsrum 5. Så när vi var klara i Solna så beställde vi efter sjuktaxi och åkte hem. När vi kom hem så stod mina paket med näringsdrycker utanför vår dörr så det var snabb leverans. Det var ett stort o ett litet paket som kom från OneMed i Göteborg. Efter det åkte vi till ICA Maxi i Haninge o handlade lite.
Idag dag 3 när jag klev upp så skulle jag ta 16 tabl Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Tog även ett illamående piller av dom vanliga jag fick för en stund sen känner att jag mår bara lite illa o inte har matlust så jag tog ett piller för säkerhetsskull får ta max 3 / dygn av dom.
Idag är jag ledig från alla behandlingar men i morron är det igen dags för strålning fast det är söndag men det är för att julen kommer emot har dom lite extra öppet. SÅ jag har behandlingrum 4 i morron. SÅ nu blir det bara en dagars vila.
Efter att vi var klar på strålningen så gick vi till labben för jag skulle ta blodprov och efter det gick jag o hämtade ut medicin som jag behöver i samband med cytostatika (cellgift).
Efter det var det massor av dödtid för jag skulle till Dietisten först kl 15 så då gick vi till Bistron på huvudbyggnaden vid Karolinska Universitetssjukhuset så jag åt plättar med hallonsylt o grädde o drack färsk juice till.
När vi var hos Dietisten så ringde min kontaktsjuksköterska o säger att jag måste lägga in en nefrostomipåse för att skydda mina njurar när jag får cytostatika för att inte mina njurar ska ta skada. För mina njurvärden ökar. Dom nämnde om det redan förra veckan när min läkare ringde mig på torsdag morgon 10 december så då fick jag en tid på ultraljud samma dag till röntgenläkare för att dom skulle se om njurarna hade ändrats. Så läkaren ringde då även mig på fredag eftermiddag o pratade om nefrostomin men dom såg inga ändringar på röntgen men ville att jag skulle ta nya blodprover. Så nefrostomin får mig att må jättedåligt psykiskt o ännu mer saker som stör min vardag. Så den måste jag då ha tills min cytostatika behandling är helt klart.
SÅ jag mår jättedåligt på grund av det. Så jag kommer väl inte heller att kunna ligga på spikmattan när jag får den. Just nu tycker jag att spikmattan även känns lite smärtlindrande och skönt att ligga på en stund på kvällen o även innan jag lägger mig innan medicinen ger effekt.
Dietisten skrev även ut näringsdrycker åt mig ett kosttillägg som dom kallar det som kostar 300 kr med leverans till dörren. Så det är:
Fresbuin Protein Energy så den tog jag i två olika smaker 20 burkar smultron o 12 burkar tropisk frukt. Dom innehåller 300 kcal/200 ml 20 g protein.
Resource Protein så den tog jag i två olika smaker 8 burkar Aprikos o 8 burkar jordgubb. Dom innehåller 250 kcal/200 ml 18,8 g protein.
Fortimel Compact Protein tog jag i två olika smaker 8 burkar banan och 8 burkar Periska/mango. Dom innehåller 300 kcal/125 ml 18 g protein.
Men hon vill inte att jag ska ta dom när jag mår illa för dom vill inte att man ska förknippa deras näringsdrycker med illamående.
Så dietisten lade in en beställning på dom o så fick jag även med 2 drycker hem en smultron o en Aprikos. Diesten skulle väl även boka in mig på sjukgymnastik för dom är ju specialister på min sjukdom där med den typen av sjukgymnastik. Ryggvärken har blivit lite bättre men man får ju avboka om man känner att man mår illa eller nåt o inte orkar men skadar ju inte om man mår något så när.
När vi var klara hos dietisten beställde vi sjuktaxi och åkte hem. När vi hade varit hemma i ca en timme kräktes jag för jag mådde så psykiskt dåligt av den där hemska kisspåsen som jag ska få så jag kommer att känna mig som en åldring på hemmet. Hade även värk i ryggen.
På torsdag var det då dags för första Cytostatikabehandlingen (cellgift) så vi hade beställt sjuktaxi till kl 6:30 o vi hade tid på Radiumhemmet på P53 kl 8. Ca en timme före behandlingen så skulle jag ta 1 tabl Ondamestron 8 mg och 16 tabl Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Jag fick turen att ligga i rum 8 så då fick vi ett rum för oss själva. Dom började med att lägga in koksalt o så skulle man mäta upp allt man kissar ut o skriva upp. När koksaltet var klart så satte dom in Cisplatin (cellgift) men dom gav bara 75 % av det på grund av mina njurvärden. SÅ det tog kanske ca en timme sen när det var klart så var det dags för koksalt igen. Efter att jag var klar med koksaltet så lade dom om min PICC -line och så gick vi till Strålbehandlingen så nu skulle jag till behandlingsrum 5 så jag fick göra självincheckning idag. Så jag hann bara sitta ner en stund så blev jag inropad. Så strålningen gick ganska fort. Så efter det beställde vi sjuktaxi och åkte hem. Känner att ryggen känns bättre nu vet inte då om det är tillfälligt eller om det så smått börjar avta.
När vi kom hem var vi bara hemma en stund och sen så åkte vi till Port 73 i Haninge.
Sen åt vi på ChopChop på Port 73 så jag åt stekta nudlar med Thai beef så jag blev lite förvånad över mig själv att jag hade så bra matlust efersom den inte varit så bra på sista tiden. Jag åt upp allt.
När jag klev upp igår så måsta jag ta tabletter för dag 2 efter cytostatika så jag skulle ta 1 tabl Ondamestron 8 mg och 16 tabl Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Igår var det igen dags för strålning så då hade vi beställt sjuktaxi till 13:15 och jag hade tid på Strålningen på Radiumhemmet i Solna kl 14:15 men igår var dom lite över en halvtimme försenad. Så jag fick även tiderna för nästa vecka. Hade även igår behandlingsrum 5. Så när vi var klara i Solna så beställde vi efter sjuktaxi och åkte hem. När vi kom hem så stod mina paket med näringsdrycker utanför vår dörr så det var snabb leverans. Det var ett stort o ett litet paket som kom från OneMed i Göteborg. Efter det åkte vi till ICA Maxi i Haninge o handlade lite.
Idag dag 3 när jag klev upp så skulle jag ta 16 tabl Betapred 0,5 mg som ska lösas upp i vatten. Tog även ett illamående piller av dom vanliga jag fick för en stund sen känner att jag mår bara lite illa o inte har matlust så jag tog ett piller för säkerhetsskull får ta max 3 / dygn av dom.
Idag är jag ledig från alla behandlingar men i morron är det igen dags för strålning fast det är söndag men det är för att julen kommer emot har dom lite extra öppet. SÅ jag har behandlingrum 4 i morron. SÅ nu blir det bara en dagars vila.
tisdag 15 december 2015
Duschstrumpa
Idag kom duschstrumpan för PICC -line man måste beställa efter den från Twim i Linköping
Så här står det om den är samma broschyr som vi såg på Acessenheten igår.
Duscha och bada obehindrat med PICC -line!
Livet blir lite bekvämare med duschstrumpan Seal-Tight.
Duschstrumpan Seal-Tight
-100% vattentät utan tejp
-Halkfritt och laxerfritt material
-Håller för daglig användning i måander
-Enkel att ta på och av med en hand
-Rekommenderas av onkologiska klinker
Minskar risken för
-Ofrivilligt blöta bandage
-Infektioner
-Omläggningar av bandage
-Halkolyckor
Så här står det om den är samma broschyr som vi såg på Acessenheten igår.
Duscha och bada obehindrat med PICC -line!
Livet blir lite bekvämare med duschstrumpan Seal-Tight.
Duschstrumpan Seal-Tight
-100% vattentät utan tejp
-Halkfritt och laxerfritt material
-Håller för daglig användning i måander
-Enkel att ta på och av med en hand
-Rekommenderas av onkologiska klinker
Minskar risken för
-Ofrivilligt blöta bandage
-Infektioner
-Omläggningar av bandage
-Halkolyckor
måndag 14 december 2015
PICC -line
Idag la dom in en PICC -line på Acessenheten på Radiumhemmet på Karolinska i Solna. Så vi hade beställt taxi kl 12:30. Jag har ju Sjukresekort så då betalar man ju max 140 kr / enkelresa och så får man frikort när man har kommit upp i 1400 kr så efter det åker man gratis. Så frikortet gäller sen 1 år från första sjukresan.
Jag hade tid på Acessenheten kl 13:30 så det tog ca 30 min. Så nu känner man sig som en droppatient och måste plasta in armen när jag duschar. Tycker det stramar lite runt armen sen bedövningen släppte. Det var ju en sjuksköterska som gjorde det och så hade hon med sig en undersköterska.
En PICC (Perifert Insatt Central Kateter) är en tunn och mjuk kateter. En bit av katetern ligger kvar utanpå armen och är täckt med ett genomskinligt förband o sen en skyddsstrumpa eller vad det heter ovanpå det. Den är till för att underlätta när jag får cytostatika (cellgift). Så först när behandlingen är klar får jag ta bort den
När vi var klar i Solna tog vi taxi hem. Så då var vi hemma en stund. Sen åkte vi o tankade bilen till Trollbäcken o så var vi på Lidl o handlade. Efter det åkte vi till Wiki-Bar i Brandbergen centrum och åt Wienerschnitzel.
onsdag 9 december 2015
Vårdplan
Idag har vi varit till Radiumhemmet på Karolinska i Solna och träffat min kontaktsjuksköterska. Så jag hade tid kl. 13:00. Så jag fick en ljusblå pärm där min Vårdplan finns.... så där finns alla tider utsatta förutom strålningens tider dom får jag på Strålbehandlingsavdelningen. Så när jag ska på cytostatika (cellgift) så ska jag ta piller innan på morgonen. Så då man kollar på schemat ser man ut som en riktig pillermissbrukare. Kommer att få cytostatika 6 gånger en gång i veckan på avdelning P53. Strålbehandlingen kommer ju att va 5 dar i veckan.
Dag 1 = första behandlingsdagen
Tag följande mediciner ca 1 timme före behandlingen:
Tabl Ondansteron/Zofran 8 mg, 1 tablett
Tabl Betapred 0,5 mg, 16 tabletter
Dag 2
Tag följande mediciner på morgonen:
Tabl Ondansteron/Zofran 8 mg, 1 tablett
Tabl Betapred 0,5 mg, 16 tabletter
Dag 3
Tabl Betapred 0,5 mg, 16 tabletter
Så det står en del info i pärmen. Cytostatikan jag får heter Cisplatin. Jag kommer även att måsta ta en del blodprov eftersom Cisplatin påverkar bl,a benmärgen så därför måste mina blodvärden kontrolleras inför varje kur.
Efter att vi hade pratar med kontaktsjuksköterskan så skulle jag ta blodprover så vi var klara på Karolinska kl 15. Så efter det åkte vi till Mall of Scandinavia så vi gick där ett par timmar och så åt vi Pizza sen på Vapiano.
Dag 1 = första behandlingsdagen
Tag följande mediciner ca 1 timme före behandlingen:
Tabl Ondansteron/Zofran 8 mg, 1 tablett
Tabl Betapred 0,5 mg, 16 tabletter
Dag 2
Tag följande mediciner på morgonen:
Tabl Ondansteron/Zofran 8 mg, 1 tablett
Tabl Betapred 0,5 mg, 16 tabletter
Dag 3
Tabl Betapred 0,5 mg, 16 tabletter
Så det står en del info i pärmen. Cytostatikan jag får heter Cisplatin. Jag kommer även att måsta ta en del blodprov eftersom Cisplatin påverkar bl,a benmärgen så därför måste mina blodvärden kontrolleras inför varje kur.
Efter att vi hade pratar med kontaktsjuksköterskan så skulle jag ta blodprover så vi var klara på Karolinska kl 15. Så efter det åkte vi till Mall of Scandinavia så vi gick där ett par timmar och så åt vi Pizza sen på Vapiano.
onsdag 2 december 2015
Indikering
Idag har jag varit till Strålbehandlingsavdelningen på Radiumhemmet på Karolinska i Solna. Så jag hade tid kl 8 så först tog dom datortomografi indikering och så fick jag nåt som dom kallar för tatueringsprickar så jag fick tre såna. När datortomografin var klar så fick jag även göra en indikering med Magnetkamera. Så det är inga bilder som läkarna kommer att titta på utan dom är för att dom ska kunna se mera sen var dom ska stråla o så att dom kan rita på dom.
Fick även tid för när behandlingen startar så den startar 16 december och jag kommer att ha samma behandlingsrum hela tiden och så fick jag även sjukresekort så dom kan ladda på det mera sen. Man betalar väl max 140 kr per enkel resa. Högkostnadsskyddet för sjukresor är 1400 kr. Det gäller från första resedatumet och 12 månader framåt. Så om man kommer upp i 1400 kr i egenavgift under pågående tolvmånadersperiod blir sjukresorna avgiftsbefriade resten av perioden.
När vi var klara i Solna ca 09:20 med allt så då åkte vi hem.
Fick även tid för när behandlingen startar så den startar 16 december och jag kommer att ha samma behandlingsrum hela tiden och så fick jag även sjukresekort så dom kan ladda på det mera sen. Man betalar väl max 140 kr per enkel resa. Högkostnadsskyddet för sjukresor är 1400 kr. Det gäller från första resedatumet och 12 månader framåt. Så om man kommer upp i 1400 kr i egenavgift under pågående tolvmånadersperiod blir sjukresorna avgiftsbefriade resten av perioden.
När vi var klara i Solna ca 09:20 med allt så då åkte vi hem.
tisdag 1 december 2015
Undersökning
Igår blev jag inlagd på avdelning P14 på Radiumhemmet på Karolinska i Solna. Så det var inskrivning redan kl 13. Så först fick vi prata med en sjuksköterska som sedan visade var jag skulle sova. Jag fick ha mina egna kläder på. Sen fick jag lite fika. Efter det fick vi prata med en läkare. Jag fick även en venkateter men hade sagt till att jag vill att en anestesisköterska sätter den eftersom jag blev stucken så många gånger sist på datortomografin. Så det märktes att anestesisköterskan var proffs. Hon tog även hemoglobin prov.
Fick även veta att mitt hb hade gått upp från 72 som det var innan jag fick blod till 133 som det är nu. Så det är ju bra.
Till middag åt jag makaronipudding och drack mjölk till. Vid halvtio tiden fick jag en smörgås med ost, gurka och tomat och så ett glas kall mjölk till.
Sov inte så bra på sjukhuset. Tyckte sängen var lite obekväm o så tyckte jag även det var lite jobbigt med venkatetern fast dom hade satt skydd för den. Så jag gick och duschade kl 6 och sen fick jag dropp eftersom jag inte fick äta och dricka nåt före. Sen rullade dom ner mig i sängen ca kl 08:10 för gynekologisk undersökning i narkos. Var massor med läkare där nere o även nån sjuksköterska och även studeranden. Jag fick lägga mig i undersökningsstolen o sen sövde dom mig så jag vaknade upp i sängen där nere sen när narkosläkaren väckte mig ca 09:30 så då hade jag sovit ca 30 minuter.
Sen rullade dom upp mig på rummet och jag fick ligga där under övervakning tills alla värden var bra igen.
Sen åt jag lunch ute i dagrummet så idag åt jag korvstroganoff med mos och drack till ett glas mjölk.
Ca kl 14:30 fick vi träffa den ena läkaren som var med på undersökningen. Så det är ju livmoderhalscancer i livmodertappen o livmodern och lymfkörtlarna och lite på framsidan i slidan. Så det var inget som hade spridit sig uppåt, så lungorna, bröstkorgen och hjärnan var bra. Dom hade även gått in med en kamera o kollat urinblåsan men där hittade dom som tur är inget.
Så det kommer ju att bli Strålbehandling och cytostatika (cellgift) men jag kommer inte att tappa hår. Det kommet att va i 6 veckor och 5 dar i veckan varav en dag i veckan är både cytostatika och strålbehandling. Efter det skulle det oxå va tre inre strålningar brachybehandlingar och innebär att strålkällan placeras inne i slidan som skulle va med ryggbedövning (Spiral bedövning).
När vi var klara i Solna så åkte vi till Vega baren så jag åt köttbullar med mos. Fick även blommor av Jörgen
I morron ska jag på datortomografi-indikering inför strålbehandling.
Fick även veta att mitt hb hade gått upp från 72 som det var innan jag fick blod till 133 som det är nu. Så det är ju bra.
Till middag åt jag makaronipudding och drack mjölk till. Vid halvtio tiden fick jag en smörgås med ost, gurka och tomat och så ett glas kall mjölk till.
Sov inte så bra på sjukhuset. Tyckte sängen var lite obekväm o så tyckte jag även det var lite jobbigt med venkatetern fast dom hade satt skydd för den. Så jag gick och duschade kl 6 och sen fick jag dropp eftersom jag inte fick äta och dricka nåt före. Sen rullade dom ner mig i sängen ca kl 08:10 för gynekologisk undersökning i narkos. Var massor med läkare där nere o även nån sjuksköterska och även studeranden. Jag fick lägga mig i undersökningsstolen o sen sövde dom mig så jag vaknade upp i sängen där nere sen när narkosläkaren väckte mig ca 09:30 så då hade jag sovit ca 30 minuter.
Sen rullade dom upp mig på rummet och jag fick ligga där under övervakning tills alla värden var bra igen.
Sen åt jag lunch ute i dagrummet så idag åt jag korvstroganoff med mos och drack till ett glas mjölk.
Ca kl 14:30 fick vi träffa den ena läkaren som var med på undersökningen. Så det är ju livmoderhalscancer i livmodertappen o livmodern och lymfkörtlarna och lite på framsidan i slidan. Så det var inget som hade spridit sig uppåt, så lungorna, bröstkorgen och hjärnan var bra. Dom hade även gått in med en kamera o kollat urinblåsan men där hittade dom som tur är inget.
Så det kommer ju att bli Strålbehandling och cytostatika (cellgift) men jag kommer inte att tappa hår. Det kommet att va i 6 veckor och 5 dar i veckan varav en dag i veckan är både cytostatika och strålbehandling. Efter det skulle det oxå va tre inre strålningar brachybehandlingar och innebär att strålkällan placeras inne i slidan som skulle va med ryggbedövning (Spiral bedövning).
När vi var klara i Solna så åkte vi till Vega baren så jag åt köttbullar med mos. Fick även blommor av Jörgen
I morron ska jag på datortomografi-indikering inför strålbehandling.
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)